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FDA只有兩種形式,一種是注冊,一種是檢測,F(xiàn)DA認證其實是這兩種形式的一個籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊就會有一個注冊號,做fda檢測會有一個報告。FDA注冊分為四種:食品注冊,化妝品注冊,激光類產(chǎn)品注冊,以及醫(yī)療類產(chǎn)品注冊,看您是什么產(chǎn)品。FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。這四類產(chǎn)品出口美國是需要做注冊的。化妝品是非強制性的,其他的都是強制性的。產(chǎn)品出口美國需要做FDA注冊,針對食品FDA分為注
un38.3認證檢測項目高度模擬、高低溫循環(huán)、振動試驗、沖擊試驗、 55℃外短路、撞擊試驗、過充電試驗、強制放電試驗。如果鋰電池與設(shè)備沒有安裝在一起,并且每個包裝件內(nèi)裝有**過24個電池芯或12個電池,則還須通過1.2米自由跌落試驗。為什么要做un38.3認證?根據(jù)民航規(guī)章要求,航空公司和機場貨物收運部門應(yīng)對鋰電池進行運輸文件審查,如不能提供此項檢測報告,民航將禁止鋰電池進行航空運輸。un38.3認
我們常說的FDA認證,通常包含以下種類:1.食品接觸材料的FDA檢測2.激光產(chǎn)品FDA注冊3.醫(yī)療器械FDA注冊4.化妝品和日用品FDA檢測報告5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,我
rohs認證是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電氣設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚(注意:
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