保健食品企業(yè)要海關(guān)注冊(cè)？進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)管理規(guī)定

時(shí)間：2021-05-10作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：189

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品備案登記

  進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來(lái)自國(guó)外的化妝品按照中國(guó)國(guó)家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過(guò)程。這一過(guò)程是進(jìn)口化妝品在中國(guó)市場(chǎng)上合法銷售的必要條件之一。首先，進(jìn)口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評(píng)估、包裝說(shuō)明等。在備案過(guò)程中，相關(guān)部門會(huì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來(lái)確保產(chǎn)品符合中國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括：1. 提交申請(qǐng)：

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表填寫指南及常見錯(cuò)誤

  進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表填寫指南及常見錯(cuò)誤 ? 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案（常見錯(cuò)誤示例） 申 請(qǐng) 表 產(chǎn)品名稱：XXXXX 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制 （信息來(lái)源：中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng) ） 填表說(shuō)明 1.本申請(qǐng)表可從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上下載使用。 2.本表申報(bào)內(nèi)容及所有申報(bào)資料均須打印。 3.本表申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚、不得涂改。 4.填寫此表前，請(qǐng)認(rèn)真閱讀有關(guān)法規(guī)及申報(bào)受理規(guī)定。 5.申

• 對(duì)于保健食品功能論證報(bào)告中引用文獻(xiàn)匯總表的要求？

  答： 應(yīng)包括篇名、首作者、發(fā)表刊物及是否為核心期刊、試驗(yàn)受試物組成、主要成分、加工工藝，動(dòng)物或人群模型及分組、試驗(yàn)劑量及相當(dāng)人體劑量（包括劑量換算依據(jù)）、評(píng)價(jià)指標(biāo)，試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論等信息。要求見下表：文獻(xiàn)信息要點(diǎn)要求篇名完整文獻(xiàn)標(biāo)題名稱首作者文獻(xiàn)首作者全名發(fā)表刊物發(fā)表刊物名稱、具體刊登年、卷、頁(yè)等信息，中文文獻(xiàn)應(yīng)注明該刊物是否為核心期刊。試驗(yàn)受試物組成所用受試物名稱、若為復(fù)配物，應(yīng)列出全部組成，若有

• 保健食品注冊(cè)與備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn)

  保健食品批文注冊(cè)&備案之區(qū)別及申報(bào)要點(diǎn) 天健華成 批文（也稱健字號(hào)、小藍(lán)帽）是保健食品上市必須取得的行政許可，目前由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國(guó)家發(fā)布了新的《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊(cè)形式，這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊(cè)兩種批件形式，備案形式相對(duì)于注冊(cè)更簡(jiǎn)單一些（時(shí)間短、費(fèi)用低），注冊(cè)比較復(fù)雜（時(shí)間長(zhǎng)，費(fèi)用較高）。那么如何進(jìn)行備案和注冊(cè)呢？北京天健華成