詞條
詞條說明
? ? ? *65號命令,正式稱為1986年的安全飲用水和有毒執(zhí)法法案,于1986年11月作為投票倡議頒布。該提議保護該州的飲用水源免受已知會導(dǎo)致癌癥,先天性缺陷或其他生殖的化學(xué)物質(zhì)的污染。傷害,并要求企業(yè)通知加州人這些化學(xué)品的暴露。 *65號提案要求國家維護和較新國家已知的導(dǎo)致癌癥或生殖毒性的化學(xué)品清單。 ? 命題65清單中有哪些類型的化學(xué)品?  
亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明,現(xiàn)在亞馬遜歐洲站的銷售門檻又增高了!歐盟關(guān)于商品安全的一項新法規(guī):為了確保歐盟境內(nèi)市場上銷售的產(chǎn)品的安全性,以及確保從歐盟境外進口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿足歐盟對消費者、財產(chǎn)、和環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)的要求。如您的產(chǎn)品需要做歐盟DOC符合性聲明(Declaration of Conformity)可以聯(lián)系華商檢測機構(gòu)工作人員進行咨詢了解!這項規(guī)定將于2021年7月
醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志
醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證,獲得歐洲市場準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟(EU)醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化,自20世紀(jì)90年代以來,歐盟醫(yī)療器械的**
EMC(電磁兼容性)的全稱是Electro Magnetic Compatibility, 其定義為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力” 該定義包含兩個方面的意思,首先,該設(shè)備應(yīng)能在一定的電磁環(huán)境下正常工作, 即該設(shè)備應(yīng)具備一定的電磁抗擾度(EMS); 其次,該設(shè)備自身產(chǎn)生的電磁騷擾不能對其他電子產(chǎn)品產(chǎn)生過大的影響,即電磁騷擾(EMI)。隨著電氣電
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
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