原料藥企業，如何申請藥品生產許可證？

時間：2022-03-05

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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北京保健食品GMP生產評估
北京保健食品GMP生產評估。近年來，某些保健食品企業在生產經營過程中因不符合生產要求而被監管部門處罰。那么作為生產企業，我們怎么做才能降低被處罰的幾率呢？在這其中保健食品生產場地是**產品質量的關鍵因素，如果生產場地不符合要求，那么是很導致產品品質不達標的，例如出現霉變、雜質過多等問題，進而引發一系列的不良影響。在食品生產領域，保健食品是比較特殊的一類。以下是保健食品生產合規的一些常見問題：1、保
云南兒童化妝品標注注意事項
兒童化妝品在化妝品當中是一類比較特殊的存在，若不留意在功效宣稱、標志、使用說明等就出現問題而被監管部門處罰。為提高合規性，大家可以咨詢CIO合規保證組織，我們將為您提供專業符合要求的兒童化妝品產品安全性評估、配方審核、標簽和說明書撰寫和審核等信息內容。接下來一起了解下云南兒童化妝品標注注意事項吧。兒童化妝品是指供年齡在12歲以下（含12歲）兒童使用的化妝品，一般包括潤膚霜、沐浴露、洗發水、防曬霜、
山東保健食品企業GMP評估服務
山東保健食品企業GMP評估服務。保健食品作為一種特殊的食品，可以調節機體功能。現在的市場上也出現了各式各樣的保健食品，鈣片、維生素C、維生素E等等，生產企業也數不勝數。生產保健食品與普通食品不同，其在衛生環境、質量管理制度、人員配備等都有相應的要求。CIO合規保證組織就為大家提供了保健食品企業GMP評估咨詢服務。接下來就看看為何建議大家進行該項咨詢。首先，作為保/健品生產企業，應當通過申請**《食
山東藥包材登記評估服務
山東藥包材登記評估服務。藥包材登記是藥品注冊事項中一項非常重要的內容，那么大家可能會產生疑問：藥包材登記有什么要求，需要什么材料，向什么部門申請，是不是申請了就能通過，難度大嗎？下面就和CIO合規保證組織一起看看吧。藥包材登記資料主要有以下12項：1、《藥包材登記表》。2、藥包材基本信息。3、生產信息。4、質量控制（質量標準、分析方法的驗證、質量標準制定依據）。5、批檢驗報告。6、穩定性研究。7、