承壓設備PED認證介紹

時間：2022-11-08

作者：杭州安測科技有限公司

詞條
詞條說明
醫療器械MDR
醫療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發布了歐盟醫療器械法規（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫療器械指令）an
建筑CPR指令認證介紹
建筑CPR指令認證歐盟CPR法規CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發布的新建筑產品法規，受舊建筑產品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。它于2013年7月進入執行階段。實施背景CPD建筑產品指令是歐盟針對建筑材料產品制定的許多強制性認證之一，其目的是通過統一的技術標準消除成員國之間的各種技術
為什么要做FCC認證？
FCC認證必要性：在美國市場上銷售的產品需要強制性的FCC認證，不管是美國境內的產品還是出口到其他國家的產品，都要進行FCC認證測試，我們在市場上的產品中都能看到許多的電子類的產品都有FCC認證標志，這是對產品進行傳導和輻射的測試，在美國的市場上具有著重要的意義，FCC認證是美國市場上重要的護照和通行證，只有這個標志產品才能順利的進入到美國市場。
CCC認證需要提供什么資料？
1.認證申請書(加蓋申請人公章)。2.申請人、制造商和制造商的營業執照和組織機構代碼證。3.機構授權通知(如果機構開展認證活動)4.商標注冊證書(如有)或商標使用授權書(指申請人不持有該商標的情況)。5.工廠檢驗問卷(有證書的產品除外)或上次有效的工廠檢驗報告。(須加蓋申請人公章)。6.同時，銘牌應提供銘牌貼紙(模制在外殼上的銘牌除外)。7.說明書中應包含通用標準gb4706.1和**標準gb47