醫療器械MDR

時間：2022-11-08作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：252

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  詞條說明

• 承壓設備PED認證介紹

  承壓設備PED認證PED認證簡介Pressure Equipment Directive壓力設備指令，簡稱PED，2014年6月，歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起強制實施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內容廣泛，包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認證是歐盟CE認證的指令之一，是為所有進入歐盟市場進行自由貿易的壓力設

• 什么是FDA510K認證？

  所謂的FDA510K，其實意思很簡單，沒有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動**的一個法案章節，而這個法案的章節，正好是在美國FD&C Act*510章節，所以很多人習慣性的把他稱作是510K，而且這個是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動**法案，所以大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來。因為根據這個510K章節

• AAA級企業信用評級對企業有什么好處？

  1、企業有效的信用“身份證”，在市場經濟中各單位都是獨立自主的經營個體，需要簽訂購銷合同、參加招投標、各種資質申請、爭取**采購等等都需要一個有效的信用“身份證”才能獲得對方的信任，而企業信用等級便是一張有效的“身份證”；2、企業可靠的“通行證”，在目前的資本市場中單位需要運用債券等運營或是項目資金，需要經過有資格的評估機構評定信用等級后才可以申請發型債券，同樣在信代市場中需要向金融機構申請貸款也

• 建筑CPR指令認證介紹

  建筑CPR指令認證歐盟CPR法規CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發布的新建筑產品法規，受舊建筑產品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進入執行階段。實施背景CPD建筑產品指令是歐盟針對建筑材料產品制定的許多強制性認證之一，其目的是通過統一的技術標準消除成員國之間的各種技術