USDA認(rèn)咨詢|符合條件產(chǎn)品可申請(qǐng)標(biāo)簽并寫明含量百分比

時(shí)間：2023-03-02作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：116

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  詞條說明

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  美國醫(yī)療器械FDA認(rèn)證510K申請(qǐng)資料要求510(K)文件也即FDA對(duì)PMN所需的文件，因其相應(yīng)FD&C Act*510章節(jié)，故通常稱510(K)文件。對(duì)510(K)文件所必須包含的信息，F(xiàn)DA有一個(gè)基本的要求，其內(nèi)容大致如下16個(gè)方面： 1) 申請(qǐng)函，此部分應(yīng)包括申請(qǐng)人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510(K)遞交的目的、申請(qǐng)上市器械的名稱型號(hào)和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Pred

• IETP認(rèn)咨詢客戶可利用CONNECT平臺(tái)與企業(yè)建立合作并查看數(shù)據(jù)

  如何使用 Connect 平臺(tái)Connect 平臺(tái)存有工廠的所有資料，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告、以往的整改計(jì)劃，以及其他指標(biāo)，如環(huán)境影響評(píng)估（如適用）。工廠可在 Connect 平臺(tái)追蹤他們的 IETP 證書狀態(tài)和進(jìn)展丶查看工廠過往的審核信息丶聯(lián)系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續(xù)發(fā)展有關(guān)的信息（如適用）。您的客戶亦可通過這個(gè)平臺(tái)與您「接通」。待雙方建立貿(mào)易關(guān)系后，您的客戶即可實(shí)時(shí)查

• BON SUCRO認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于管理生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)要求

  原則4 -積極管理生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1評(píng)估影響甘蔗企業(yè)在生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)4.1.2百分比定義的區(qū)域在**上或者在全國范圍內(nèi)受法律保護(hù)的或歸類為高保護(hù)**(HCV)種植甘蔗五種在此之前的幾年納入日期單位為認(rèn)證防止在具有重要保護(hù)**的地區(qū)種植甘蔗(包括HCV類別1-6)或受法律保護(hù)的地區(qū)。hcv的**定義****過國家，兩者都存在。在缺乏HCV地圖或數(shù)據(jù)庫的情況下，可信的文獻(xiàn)應(yīng)提供據(jù)明