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俄羅斯專家意見(EZ)證是明產品符合海關聯盟委員會2010年5月28日第299號決議批準的《需進行衛生防疫監督(檢測)的產品(商品)的統一衛生防疫和衛生要求》要求的官方文件。專家意見是必要的文件,用于辦理SGR國家注冊證并在"已頒發"項下注明國家注冊證書。專家意見由聯邦人類福利和消費者保護監督局)及其地區辦公室簽發。產品不需要SGR國家注冊的產品符合衛生防疫和衛生要求的需要辦理專家意見。換句話說,
俄羅斯醫療器械注冊規則(俄羅斯聯邦RF規則)俄羅斯醫療器械注冊是一個復雜的多階段過程,需要專門的知識,更重要的是需要相關經驗。因此,在我們專家的幫助下進行醫療器械注冊,可以確保在最短時間內獲得俄羅斯醫療器械注冊證書,這要歸功于在醫療器械流通領域擁有多年實踐經驗的高素質專家的協調工作。什么是俄羅斯醫療器械注冊,為什么必須獲得俄羅斯醫療器械注冊證書?根據俄羅斯聯邦2011年11月21日第323-FZ號
TR CU 005/2011"關于包裝安全"由歐亞經濟委員會2011年8月16日第769號決定批準,并于2012年7月1日生效。TR CU 005/2011技術法規規定了對包裝安全的要求,以及對其產品標簽的要求。確認包裝產品是否是否符合TR CU 005的要求,要根據包裝產品的不同情況,采取EAC符合性聲明的(EAC DOC)形式進行。海關聯盟技術法規第7(2)條規定了哪些認證計劃適用于哪些包裝產
乳液是一種用于皮膚護理的化妝品,可達到理想的美容效果。它含有輔助成分和活性成分,以水溶液或酒精為基礎制成。乳液各不相同,但都屬于化妝品,因此屬于TR CU 009/2011的范疇。根據商品技術法規的規定將簽發EAC符合性聲明--是在歐亞經濟聯盟市場銷售商品的許可證。在根據TR CU 009/2011進行強制性EAC認證,申請人可以簽發乳液自愿性GOST證書--這是一份自愿性認證,根據GOST標準和
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
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