【廣州醫療器械經營許可證辦理條件】如何辦理醫療器械經營許可證流程

時間：2021-09-14

作者：廣州安思泰企業管理咨詢有限公司

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詞條說明
醫療器械注冊管理辦法
醫療器械注冊管理辦法一、二類醫療器械和三類醫療器械注冊時的區別注冊審批部門：二類由省自治區直轄市食品藥品監督管理局進行審批三類由國家食品藥品監督管理總局審批臨床試驗審批：三類風險較大，需要國家食品藥品監督管理總局審批，時間大約是兩個月（63天）技術審評期間的質量體系檢查：二類：省自治區直轄市監督管理部門審查三類：由國家食品藥品監督管理總局通知省自治區直轄市監管部門審查，必
關于醫療器械經營許可，這些你需要知道！
關于醫療器械經營許可，這些你需要知道！根據《醫療器械經營監督管理辦法》規定，從事d三類醫療器械經營的企業，應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交相關材料，以辦理醫療器械經營許可證。并且只有具有醫療器械經營許可證的企業，方可開展三類醫療器械的經營，否則將會受到相應的行政處罰。那么關于醫療器械經營許可證，我們需要了解哪些方面呢？接下來就跟小編一起來看一看吧。1.醫療器械經營許可屬于
【醫療器械生產許可證流程條件】醫療器械生產許可證申辦流程及要點
醫療器械生產許可證申辦流程及要點一、辦理流程醫療器械生產企業辦理生產許可證流程如下：二、申請材料（一）《醫療器械生產企業開辦申請表》（原件）(包含委托書及被委托人身份證復印件, 以及申請材料真實性的保證聲明)。（二）營業執照復印件；（三）申請企業持有的所生產醫療器械的注冊證及產品技術要求復印件；（四）法定代表人、企業負責人身份證明復印件；企業負責人任命文件的復印件；（五）生產、質量和技術部門負責人
醫療器械經營許可所需材料
醫療器械經營許可所需材料1、相關醫學專業畢業的大專以上文憑產品質量監督檢測人員，人數為3個以上;2、質量監督檢測人員的身份證、資格證和畢業證復印件、工作簡歷;3、企業營業執照及醫療器械生產企業許可證;4、醫療器械的注冊證、醫療器械的注冊登記表;5、銷售授權書（進行醫療器械銷售的企業）。上述就是為你介紹的有關醫療器械經營許可所需材料的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專ye