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FDA 510K實質等同的意義和要求,對醫療器械產品開展注冊的作用
FDA 510K實質等同是新醫療設備在上市前需要通過的一項重要審查標準。該標準要求新設備必須與合上市的設備(謂詞設備)在安全性和有效性方面具有相同的表現,從而減少監管流程并提高場準入速度。一、實質等同的定義FDA在510(k)提交的上下文中將“實質上等效”定義為至與合法上市的設備(謂詞設備)一樣安全和有效的新醫療設備。實質等同的概念允許新設備依賴類似現有設備的安全性和有效性數據,而*進行多余的臨
ISO 9001結構分為10個章節。 前面3個章節是介紹性的,后面7個章節包含質量管理體系的要求。 以下是7個主要章節的內容:*4節:組織的環境?—— 本節討論了理解組織的要求,以實施質量管理體系。 它包括識別內部和外部因素,識別相關方及其期望,定義質量管理體系范圍以及確定過程及其相互作用的要求。*5節:**作用?—— **作用要求涵蓋了最高管理者在實施質量管理體系方面發揮作用
口罩是當前預防病毒*的物品之一,而在選擇口罩時,很多人會發現有N95和KN95兩種口罩,那么這兩種口有什么區別呢?首先,N95口罩是美國(US)標準,而KN95口罩則是中國標準。在美國,只有N95罩被批準用于醫療保健用途。而KN95口罩則具有許多相同的防護特性,因此在中國和其他家也得到了廣泛應用。那么,KN95中的KN又代表什么呢?KN95代表中國認證的過濾式面罩呼吸器的監管標準。監管標準是指確
對于計劃進入美國市場的食品接觸材料企業而言,FDA 食品接觸材質通報(FCN,Food Contact Notification)是不可忽視的合規門檻。作為美國監管食品接觸材料安全性的核心制度,FCN 直接決定了材料能否合法用于食品包裝、廚具、餐具等與食品直接或間接接觸的產品,其合規與否,更是企業打開美國市場的 “通行證”。從法規本質來看,FCN 源于美國《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&am
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