詞條
詞條說明
在企業(yè)中,質(zhì)量經(jīng)理的角色非常重要。在產(chǎn)品質(zhì)量上,要嚴(yán)格把關(guān)、嚴(yán)格執(zhí)法,尤其是在質(zhì)量管理上,要堅(jiān)決執(zhí)行質(zhì)量管理的精髓,有同仁將其總結(jié)為“四不”精神和“六的”原則。看看你都做到了嗎?“四不”精神不合格的原材料不入庫、不投產(chǎn)。不合格的零部件、半成品不流入其他工序。不合格的產(chǎn)品不出廠。不合格產(chǎn)品不計(jì)產(chǎn)值和工資?!傲摹痹瓌t把住進(jìn)來的:進(jìn)來的原材料堅(jiān)決把住,不合格不讓進(jìn)廠,這叫把住進(jìn)來的??醋〕鋈サ?就是不
新版《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》已發(fā)布,從2023年12月1日起開始實(shí)行(*三章)
*三章??評(píng)審方式與程序*十四條?檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定一般程序的技術(shù)評(píng)審方式包括:現(xiàn)場評(píng)審(現(xiàn)場評(píng)審工作程序見附件1)、書面審查(書面審查工作程序見附件2)和遠(yuǎn)程評(píng)審(遠(yuǎn)程評(píng)審工作程序見附件3)。根據(jù)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)的具體情況,采取不同技術(shù)評(píng)審方式對(duì)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)的資質(zhì)認(rèn)定事項(xiàng)進(jìn)行審查。(一般程序?qū)彶椤哺嬷兄Z核查〕表見附件4)。*十五條?現(xiàn)場評(píng)審適用于**評(píng)審、擴(kuò)項(xiàng)評(píng)審
你還認(rèn)為能源管理體系只適用于重點(diǎn)能耗企業(yè)嗎?
較新版能源管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO50001:2018于2018年8月21日發(fā)布。全國能源基礎(chǔ)與管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)**(SAC/TC 20)已確定將等同采用ISO50001:2018**標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GBT 23331進(jìn)行修訂。該標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)是使組織能夠建立持續(xù)提高能源績效所需的系統(tǒng)和過程——包括能源效率、能源使用和能源消耗——提供系統(tǒng)的、數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的和基于事實(shí)過程的要求。本標(biāo)準(zhǔn)以策劃-實(shí)施-檢查-改進(jìn)(PDCA)的持
ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備,則只需擔(dān)心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒有意識(shí)到的是,比較ISO 9001和ISO
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄧先生
電 話:
手 機(jī): 13357227910
微 信: 13357227910
地 址: 湖南長沙天心區(qū)雅苑**
郵 編:
網(wǎng) 址: zhibiao2022.b2b168.com
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 鄧先生
手 機(jī): 13357227910
電 話:
地 址: 湖南長沙天心區(qū)雅苑**
郵 編:
網(wǎng) 址: zhibiao2022.b2b168.com