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CNAS-CL02:2023《醫學實驗室質量和能力認可準則》將于2023年12月1日實施
CNAS-CL02:2023《醫學實驗室質量和能力認可準則》已經于2023年6月1日發布 ,并將于2023年12月1日實施,本準則等同采用ISO 15189:2022《醫學實驗室—質量和能力的要求》,此外,我國對 醫學實驗室的相關法律法規要求,醫學實驗室也須同時遵守。本準則的目的是通過建立對醫學實驗室質量和能力的信心,提升患者的健康和實驗室 用戶的滿意度。雖然本準則旨在用于目前公認的醫學實驗室各學
國慶假期結束,需要課程的小伙伴歡迎隨時聯系呀IATF 16949:2016汽車行業質量管理體系內審員培訓課程 長沙 上海 蘇州FSSC 22000食品安全體系認證內審員-食品生產&食品包裝生產培訓課程 線上課程ISO 17025 實驗室認可管理體系標準理解、實施及內審員培訓 上海精益采購管理與優勢談判技巧 深圳更多好課,歡迎咨詢1、以上課程排期如有變動,不再另行通知,具體開課以報名后的開課
今天,重點給大家科普一下什么是ISO13485醫療器械質量管理體系認證。在說到ISO13485認證之前,先請各位思考什么是ISO13485標準?至今為止, 在**范圍內實施ISO13485質量管理體系的公司呈總體上升的趨勢.什么是ISO13485標準?ISO13485的較新版本是從2016年3月開始實施的,?ISO13485標準是適用于醫療器械法規環境下的質量管理體系標準,其全稱是《醫療
2023年較嚴格的“雙隨機、一公開”已開始,企業必讀的12個須知和7個注意!
什么是雙隨機一公開近日,多地發布《關于做好2023年度“雙隨機、一公開”監管工作的通知》,一年一度的國家認監委、各地方市場監管局對ISO體系進行的雙隨機一公開檢查工作也即將開始。“雙隨機、一公開”,即在監管過程中隨機抽取檢查對象,隨機選派檢查人員,抽查情況及查處結果及時向社會公開。“雙隨機、一公開”是辦公廳于2015年8月發布的《辦公廳關于推廣隨機抽查規范事中事后監管的通知》中要求在全國全面推行的
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