詞條
詞條說(shuō)明
? ? ? ? ? ?眾所周知,美國(guó) FDA美國(guó)是一個(gè)高度發(fā)達(dá)的國(guó)家,對(duì)食品接觸材料的原材料和加工工藝有嚴(yán)格的要求。我們生活中經(jīng)常使用的不銹鋼碗和塑料飯盒在進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)之前都需要FDA,F(xiàn)DA食品接觸材料的標(biāo)準(zhǔn)非常嚴(yán)格。對(duì)于不同產(chǎn)品,具體的標(biāo)準(zhǔn)是不同的。讓我們簡(jiǎn)單了解一下以下時(shí)間FDA食品級(jí)材料的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是什么?食品接觸材料FDA檢測(cè):
食品接觸產(chǎn)品fda檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是什么?
食品接觸材料FDA有明確的項(xiàng)目和具體的方法。前段時(shí)間老干媽經(jīng)過(guò)美國(guó)FDA檢測(cè)結(jié)果顯示零缺陷,這也證明了老干媽是安全食品。我們通常吃罐裝瓶、一次性餐盒和各種飲料瓶。這些食品接觸材料的檢測(cè)方法是什么? ? ? ? ?FDA如何規(guī)定檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)? ? ?對(duì)于不同的食品接觸材料FDA內(nèi)容和方法不同: ? ?1.有機(jī)涂層、金屬和電鍍
干貨 加拿大醫(yī)療器械營(yíng)業(yè)許可證(MDEL)如何申請(qǐng)?
根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度,加拿大門(mén)將醫(yī)療器械分為四個(gè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)(I、II、III、IV)。所有風(fēng)險(xiǎn)級(jí)醫(yī)療器械在加拿大銷(xiāo)售的,必須申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械許可證(MDEL),以及II、III和IV醫(yī)療器械需申請(qǐng)醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)證書(shū)NewMedicalDeviceLicence( L)、I醫(yī)療設(shè)備豁免證書(shū)。今天,洋易達(dá)國(guó)際將向您介紹如何申請(qǐng)加拿大醫(yī)療器械許可證(MDEL)?醫(yī)療器械營(yíng)業(yè)執(zhí)照(MDEL)1.如何申請(qǐng)MD
一、MDSAP是什么認(rèn)證MDSAP英文全稱(chēng)是Medical Device Single Audit Program。中文全稱(chēng)是醫(yī)療器械的單一審核程序。IMDRF 協(xié)調(diào)項(xiàng)目之一。IMDRF(Intenantional Medical Device Regulator Forum,2012年,美國(guó)、歐盟、澳大利亞、巴西、加拿大和日本的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)將在原來(lái)GTHF基于全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)組織的國(guó)際醫(yī)
公司名: 上海歐必美醫(yī)療技術(shù)集團(tuán)有限公司
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