進口/國產(chǎn)保健食品備案應當提供哪些材料？

時間：2021-02-21

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品注冊人如何執(zhí)行《化妝品安全技術規(guī)范》新增檢驗方法
發(fā)布時間：2024-04-09近年來，國家藥監(jiān)局陸續(xù)發(fā)布了關于《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》制修訂的相關通告，如2023年8月28日發(fā)布的《關于將油包水類化妝品的pH值測定方法等21項制修訂項目納入化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）的通告（2023年 *41號）》等，其中部分新增的檢驗項目及檢驗方法與化妝品注冊工作密切相關，如新增的《油包水類化妝品的pH值測定方法》《化妝品中2-氨基-4-
進口化妝品備案及注冊申報簡明教程系列
寫在**的話在天健華成每天接到的大量進口化妝品備案咨詢中，絕大部分的客戶從沒有過相關經(jīng)驗，甚至不曾做過任何了解和準備工作，只是有要合法進口化妝品的訴求，卻不知具體從何入手，而多方反復咨詢有時被一知半解者誤導，較終還是懵懵懂懂。天健華成化妝品注冊部有鑒于此，自2002年起即專門撰寫《進口化妝品申報注冊完全指導手冊》等系列實用攻略，但被**輾轉(zhuǎn)傳抄難免走樣，兼之該系列篇幅較長，難有耐心讀下來，因
保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南
保健食品注冊申請資質(zhì)條件及申報流程、資料要求保健食品注冊，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的
進口化妝品特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南
進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南北京天健華成**投資顧問有限公司一、概述凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許[2