保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南

時間：2019-03-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：161

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• 詞條

  詞條說明

• 進口特殊化妝品注冊申請材料清單

  進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；2. 產品名稱信息；3. 產品配方；4. 產品執行的標準；5. 產品標簽樣稿；6. 產品檢驗報告；7. 產品安全評估資料；8. 產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相

• 關于開展化妝品“一號多用”違法行為自查的通知你之附件

  化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業名稱：????????????????????????????（公章）?

• 自貿試驗區已完成備案的進口非特殊用途化妝品，后續如何開展事中事后監管？

  2018年11月10日前，在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿試驗區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的省份，已經按照試點備案管理要求完成備案的進口產品，其產品的事中事后監管措施、進口省份管理等，與《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年 *88號）提出的備案管理要求一致。

• 進口化妝品境內責任人備案注意事項

  注意事項 ? 擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產企業，應當授權注 冊地在浦東新區的企業法人為境內責任人，負責產品的進口和經營，并 依法承擔相應的產品質量安全責任。境內責任人授權應當明確具體范圍， 同一產品不得由不同的境內企業法人作為境內責任人。 ? 境外化妝品生產企業可根據經營活動的需要，授權多個境內責任人。但 授權范圍不得重復，同一產品不得授權多個境內責任人。 ? 在進口非特殊用途化