關于《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（2021年版）》的說明

時間：2021-02-21作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：178

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• 詞條

  詞條說明

• 申報合作流程

  申報合作流程 ? 合作流程 工作時限 天健華成工作內容 需貴公司配合事項 備注 1 簽署代理協議 ? 評估、確認產品信息 提供產品相關信息 1.本流程以進口非特殊化妝品為例； 2.達成正式合作后，提供相關資料樣本、模板。 2 授權書備案 5工作日 審核企業提供的資料，辦理在華授權書備案 按清單要求提供注冊工作啟動所需的必要文件 3 送檢資料準備 7工作日 按標準編寫送檢資料

• “雙無”保健食品換證常見問題及解答（第一批）

  （**批）1.“雙無”保健食品換證范圍是什么？申請類別是什么？答：根據《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》，過渡期內，對于在產在售的“雙無”國產產品，注冊人按照要求提出換證申請；對于在產在售“雙無”進口產品，相關材料符合《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品集中換證審查要點》的，注冊人按照要求直接提出換證申請，審評機構根據換證審查需要，可以組織開展境外現場核查。

• 化妝品備案注冊名稱命名依據應該如何填報？

  產品名稱命名依據應該如何填報？《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十八條規定，?注冊人、備案人應當提交產品名稱命名依據，產品名稱命名依據中應當指明商標名、通用名、屬性名，并分別說明其具體含義。進口產品應當對外文名稱和中文名稱分別進行說明，并說明中文名稱與外文名稱的對應關系（專為中國市場設計無外文名稱的除外）。產品中文名稱中商標名使用字母、漢語拼音、數字、符號等的，應當提供商標注冊證。外文名

• 普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品生產企業常見問題

  結合化妝品生產企業常見問題，化妝品審評檢查中心根據《化妝品生產質量管理規范》《企業落實化妝品質量安全主體責任監督管理規定》《化妝品檢查管理辦法》等法規規定，對相關問題進行逐一解答。具體如下：問題1：化妝品生產企業用于質量檢測、穩定性測試的留樣能否做為同批次產品的出廠留樣？答：《化妝品生產質量管理規范》*十八條對出廠留樣的包裝做出了明確的規定，即出廠的產品為成品的，留樣應當保持原始銷售包裝；出廠的產