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詞條說明
ISO13485是在ISO9001 基礎上針對醫療器械生產的特點,對污染、環境控制、風險分析、滅菌提出**要求,確保醫療器械的安全有效。ISO13485是**標準,從管理職責、資源管理、產品實現和測量、分析改進等各方面針對完整的質量管理體系給出了專業指導,但標準只對某些關鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關要求。而醫療器械GSP對企業經營的全過程提出了具體要求,例如經營企業依據經營范圍和規模建立的
CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志 的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。CE認證產品范圍序號產品類別標準指令1燃氣爐具GAR2低電壓電氣設備LVD3建筑產品CPR4防爆產品ATEX5燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐GAR6家電產品EMC/LVD7電梯升降機EN818機械MD9(普通)醫療器械MDD10計量產品MID11
正如各位貨主貨代所知,危險品運輸的每個環節都十分重要,在準備相關材料時需要一再謹慎。例如,MSDS怎么看?如何確認產品是否為危險品?怎么查詢UNNO?危險品運輸與貿易的伙伴們,大都有這樣的疑惑吧。小編整理了以下內容,為你答疑解惑,記得收藏哦~msds*14項截圖一般拿到一份MSDS,可以直接看*14部分,先看它的CLASS(危險品種類),UN(危險品**編碼)。然后PACKING GROUP (包
什么是SRRC認證?1、國家無線電管理**,簡稱SRRC;2、凡向我國出口或國內生產的無線電**設備,都須進行SRRC認證,標明無線**設備型號核準代碼;3、每一個無線電**設備型號核發一的“無線電**設備型號核準證”和核準代碼。若產品有性能或主要技術參數的改變,則須重新進行SRRC認證。? ? ?? 2019年1月1日《電商法》的實施,對于各大電商平臺
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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