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REACH全稱“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(EC) No 1907/2006,是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規,于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環境的保護處于較高水平,促進歐盟市場上化學品的自由流通,提高競爭力和創新能力。SVHC清單較新消息
什么是ISO13485認證自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫療器材制造質量管理系統為其法令基礎,在ISO9001:2000標準頒布以后, ISO/TC210頒布新的ISO13485:2003標準《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。企業可依次標準進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務,以及相關服務的設計、開發和提供,同時本標準也可用于內部和外部(包括認 證機構)
ROHS2.0新標準限值歐盟官方公報(OJ)發布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863,歐盟RoHS2.0較新終于塵埃落定,由原來的六項管控物質:鉛(Pb)、汞(Hg)、(ge)(Cd)、六價鉻(ge)(CrVI)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),變為十項管控物質,新增鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二
目前,編制高水準的MSDS難點在于:一是除化學品的理化特性外,化學品量化的毒理數據測試費用太高,數據獲得成本太大,特別是化學品有的是復合品或攙有副產品,其對環境、生物、人類等毒理數據較為復雜,所以同一種化學品的MSDS不見得一樣,但供應商提供的MSDS在企業使用中碰到對環境、健康等法律性的糾紛時,供應商如提供的MSDS不合格,必須要承擔其相應的法律責任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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