FCC認(rèn)證簡介

時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測科技有限公司瀏覽：157

杭州安測科技有限公司專注于機(jī)械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an

• 建筑CPR指令認(rèn)證介紹

  建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī)，受舊建筑產(chǎn)品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進(jìn)入執(zhí)行階段。實(shí)施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對建筑材料產(chǎn)品制定的許多強(qiáng)制性認(rèn)證之一，其目的是通過統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國之間的各種技術(shù)

• 為什么要做FCC認(rèn)證？

  FCC認(rèn)證必要性 ：在美國市場上銷售的產(chǎn)品需要強(qiáng)制性的FCC認(rèn)證，不管是美國境內(nèi)的產(chǎn)品還是出口到其他國家的產(chǎn)品，都要進(jìn)行FCC認(rèn)證測試，我們在市場上的產(chǎn)品中都能看到許多的電子類的產(chǎn)品都有FCC認(rèn)證標(biāo)志，這是對產(chǎn)品進(jìn)行傳導(dǎo)和輻射的測試，在美國的市場上具有著重要的意義，F(xiàn)CC認(rèn)證是美國市場上重要的護(hù)照和通行證，只有這個(gè)標(biāo)志產(chǎn)品才能順利的進(jìn)入到美國市場。

• 承壓設(shè)備PED認(rèn)證介紹

  承壓設(shè)備PED認(rèn)證PED認(rèn)證簡介Pressure Equipment Directive壓力設(shè)備指令，簡稱PED，2014年6月，歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起強(qiáng)制實(shí)施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內(nèi)容廣泛，包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認(rèn)證是歐盟CE認(rèn)證的指令之一，是為所有進(jìn)入歐盟市場進(jìn)行自由貿(mào)易的壓力設(shè)