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保健食品備案產品劑型及技術要求(2021年版)?一、保健食品備案產品劑型(或食品形態)及主要生產工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應填報具體滅菌方法及工藝參數,如濕熱滅菌、熱壓
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
為進一步規范化妝品監督管理工作,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。具體如下: 問:為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區)
牙膏進口備案需要注意的細節進口牙膏需要辦理進口牙膏備案,才能合法進入中國市場銷售。在辦理進口牙膏備案的過程中,需要注意以下細節:1. 確定產品信息:首先需要確定進口牙膏的具體信息,包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準備相關文件:需要準備一系列文件,包括產品描述、成分分析表、質量標準證明、安全評估報告等。這些文件需要符合中國相關法規要求,并由官方機構審核。3. 提交申請:將
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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