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詞條說明
問:普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十九條,普通產品注銷后再次備案時,應當提交情況說明。對于非安全性原因注銷的,再次備案時可使用原備案資料的復印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時間、再次備案產品與注銷產品之間的差異區別等內容。問:化妝品是否可以以盲盒形式銷售?答:根據《盲盒經營行為規范指引(試行)》*五條*四款的要
1.對于保健食品安全性論證報告中綜述內容有什么要求?答:應當在申報產品的毒理學試驗報告進行分析的基礎上,結合產品配方中所用原料的種類、來源、用量、理化性質、代謝特點、蓄積性、毒性等安全性文獻資料和產品所采用的生產工藝、功效成分及含量等資料,參考當前國內外有關原料的風險評估研究現狀,對該保健食品的食用安全性做出綜合論證,尤其應關注已有安全性風險報道的原料,充分論證其在該產品服用劑量下的長期食用安全性
特殊化妝品進口審批流程解析隨著人們對護膚和美容的需求日益增長,市場上出現了越來越多的化妝品品牌和產品。其中,一些特殊化妝品備受追捧,如韓國的美白面膜、日本的唇膏和歐美國家的精油等。這些特殊化妝品除了來自不同國家外,還具有*特的功效和用途。因此,它們的進口審批流程也與普通化妝品有所不同。今天,我們就來解析一下特殊化妝品進口審批流程。首先,特殊化妝品的進口審批需要經過國家藥品監督管理局的批準。根據《化
一、為什么要制定《牙膏監督管理辦法》?牙膏既是日用消費品,更是與人民群眾健康密切相關的產品。新中國成立初期至上世紀90年代,牙膏由原輕工業部實行行業管理。2005年,原質檢總局依據《*人民共和國工業產品生產許可證管理條例》,對牙膏生產企業實施生產許可管理,頒發化妝品生產許可證。2007年,原質檢總局發布的《化妝品標識管理規定》(100號令)將用于牙齒的產品納入化妝品。2013年機構改革后,原食品
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