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普通化妝品備案問答|化妝品是否可以以盲盒形式銷售?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 射頻美容產品、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀

    根據《國家藥監局關于調整〈醫療器械分類目錄〉部分內容的公告》(2022年*30號,以下簡稱30號公告),明確《醫療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**(非消融)設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的

  • 化妝品申報

    **條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使

  • 廣東省藥品監督管理局關于開展國產牙膏備案工作的通告

    廣東省藥品監督管理局通??告2023年 *69號為貫徹落實《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》(以下簡稱《公告》)的相關要求,現將廣東省開展國產牙膏備案工作的有關事項通告如下:一、啟動牙膏產品備案信息平臺。自2023年12月1日起,牙膏備案人注冊地在廣東省行

  • 進口化妝品備案及注冊申報資料編寫要點之生產工藝簡述與產品技術要求篇

    在化妝品備案注冊申報過程中,對生產工藝的要求并不高,也不復雜, 但由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響,操作時溫度、乳化時間、加料方法和攪拌條件等不同,制得的產品的穩定度及其他物理性能也會不同,有時相差懸殊。因此根據不同的配方和不同的要求,采用合適的配制方法,才能得到較高質量的產品。這對產品的生產工藝提出了較高的要求。因生產工藝部分被駁回的情況主要集中在關鍵技術參數的設定、配方原料的分類等方

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