化妝品變更備案注意事項(xiàng)

時間：2023-09-09作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：112

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案時企業(yè)做好化妝品留樣管理的幾個要點(diǎn)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照**藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行留樣等管理制度。對上市銷售的化妝品進(jìn)行留樣，是法規(guī)賦予化妝品注冊人、備案人的基本義務(wù)。做好產(chǎn)品留樣，既有助于企業(yè)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，又能提升產(chǎn)品可追溯性，在產(chǎn)品遭受假冒侵權(quán)時，通過留樣取證維

• 化妝品進(jìn)口備案詳解

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） 凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部，為普及知識、增強(qiáng)實(shí)操性，盡量避免征引繁瑣的法規(guī)條文，而力爭用較簡明的文字，直接給出具體操作流程和注意

• 關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施的問答

  為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進(jìn)一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施。現(xiàn)就《公告》實(shí)施有關(guān)問題逐一進(jìn)行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理

• 公司優(yōu)勢

  公司優(yōu)勢 專業(yè)化背景 在多年實(shí)踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊(duì)，公司實(shí)行注冊經(jīng)理、注冊總監(jiān)和審評*預(yù)審組“三級質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報(bào)的專業(yè)性居同類公司**。 標(biāo)準(zhǔn)化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認(rèn)證通過后方可正式簽約；②嚴(yán)格設(shè)計(jì)產(chǎn)品申報(bào)方案，實(shí)施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團(tuán)在評審會前預(yù)審；④安排技術(shù)公關(guān)，保證在**時間提交補(bǔ)充資料。