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云南進口保健食品備案要什么材料


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    詞條說明

  • 云南制藥企業質量管理文件撰寫咨詢

    云南制藥企業質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中,質量管理制度的建立、完善和執行是保持制藥企業合規正向發展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫,就和CIO合規保證組織一起來看看我們的【藥品生產質量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產質量管理體系建立咨詢服務可包括:服務一:幫助企業收集和撰寫生產質量管理體系文件,使其內容符合法規語言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產企業,缺乏熟悉制度文件的專業

  • 北京藥品溫濕度設備校正驗證服務

    在藥品、醫療器械、化妝品及保健食品企業中,溫濕度監測系統是一套對產品品質把控的重要設施設備,數值是否符合生產、經營或儲存條件的要求都由此顯現。根據GSP、GMP等要求,溫濕度監測設備需要定期校正較新,以確保數據的準確性。廣東國健醫藥咨詢有限公司提供“溫濕度監測系統驗證服務”,可由*協助客戶進行監測設備的布點、規劃、校正較新、數據記錄分析指導等,使其達到目標要求。廣東國健醫藥咨詢有限公司服務可選:

  • 云南保健食品企業GMP評估服務

    云南保健食品企業GMP評估服務。保健食品作為一種特殊的食品,可以調節機體功能。現在的市場上也出現了各式各樣的保健食品,鈣片、維生素C、維生素E等等,生產企業也數不勝數。生產保健食品與普通食品不同,其在衛生環境、質量管理制度、人員配備等都有相應的要求。CIO合規保證組織就為大家提供了保健食品企業GMP評估咨詢服務。接下來就看看為何建議大家進行該項咨詢。首先,作為保健品生產企業,應當通過申請**《食品

  • 江蘇MAH與B證藥企體系文件評估

    隨著《藥品管理法》的實施,其中的MAH(藥品上市許可持有人)制度引起了不少人的關注,而經過這么一段時間的積累,大家對MAH與B證的關系產生了疑問,為何一直在強調體系文件的重要性。下面就和CIO合規保證組織一起來了解下江蘇MAH與B證藥企體系文件評估服務吧。大家經常會將MAH和藥品生產許可B證聯系起來,這是因為B證一般是指委托生產的MHA(藥品上市許可持有人)。簡單來說就MAH藥品上市許可持有人自己

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