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大家在進行化妝品成分填寫的時候會產生疑問,主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標注呢?如果要填寫,是否有什么標準要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來就和CIO一起看看山東化妝品非配方成分怎么標注的問題吧。化妝品非配方成分大多是為了化妝品原料質量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術工藝上不可避免的微量雜質,亦或者是在產品生產工藝中添
體外診斷試劑研發中,臨床試驗是占據了非常重要的地位,但其專業性要求高,令不少人望而卻步。CIO合規保證組織借此機會,推出了【IVD臨床試驗相關法規要求解析】課程,幫助大家了解相關**內容,方便工作進度。CIO從IVD(體外診斷產品)臨床試驗中的**法規以及技術指導原則,以下三個方面進行分析:一、醫療器械臨床試驗中的**法規。包括《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范》、《人類遺傳
江蘇制藥企業質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中,質量管理制度的建立、完善和執行是保持制藥企業合規正向發展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫,就和CIO合規保證組織一起來看看我們的【藥品生產質量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產質量管理體系建立咨詢服務可包括:服務一:幫助企業收集和撰寫生產質量管理體系文件,使其內容符合法規語言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產企業,缺乏熟悉制度文件的專業
醫療器械注冊流程資料講解課程。醫療器械注冊是產品上市中的重要一環,旨在確保該器械在設計和制造過程中符合其預期用途和性能,對其安全性和后續使用效果有一定的**。具體來說,醫療器械注冊會涉及到產品分類、流程、申報材料、臨床試驗、試驗數據記錄、產品安全性評估等事項,也與許多醫療器械政策法規密不可分,其中的專業性可想而知,大家一時之間可能也難以完全掌握。而CIO合規保證組織于近期推出的“醫療器械注冊路徑、
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