內蒙古化妝品企業迎檢培訓

時間：2023-11-28

作者：西艾歐認證（廣州）有限公司

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云南藥廠車間籌建整改服務
云南藥廠車間籌建整改服務。CIO合規保證組織提供藥廠生產車間布局規劃、圖紙設計、GMP符合性評估、問題項目解決措施等服務，協助客戶完成生產車間籌建、不合格項整改、老舊廠房升級改造等，以順利獲取生產許可證或通過藥監部門的檢查。詳情請咨詢CIO客服。CIO合規保證組織的“藥廠生產車間變更”服務提供以下服務，大家可根據自身需求進行選擇。1、新建、改造、擴建車間項目前期準備和規劃方案書。可充分了解客戶現有
山東保健食品標簽有什么要求
山東保健食品標簽有什么要求。保健食品作為一種特殊食品，在標簽和說明書內容和排版等方面有一定的要求，具體要求和標準范圍可咨詢CIO合規保證組織，我們盡快為您解答。保健食品標簽的要求包括以下幾方面：1、內容標識清晰：保健食品標識的文字、圖形、符號必須清晰、醒目、直觀，易于辨認和識讀。標簽應當牢固、持久，避免在流通和食用過程中變得模糊甚至脫落。2、使用規范漢字：以規范的漢字為主要文字，可以同時使用漢語拼
江蘇保健食品標簽有什么要求
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浙江醫療器械GMP差距評估
對于醫療器械生產企業來說，在日常運作中能夠合規生產經營是行為需要有專業的GMP內容來支撐，重視合規風險的防范，完善企業內部風控體系和管理制度成為重要依據。CIO合規保證組織提供的醫療器械GMP差距評估服務可包括：1、GMP符合性評估。*顧問根據企業的實際情況制定合理的驗證方案，確保企業能夠符合規定的設計標準和要求。出具審計報告，列出風險點，提出整改建議，降低違規撤證風險。2、為醫療器械企業、投資