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如何申請企業?ISO13485認證13485必須精通產品技術技術。比如有源的要精通9706,無菌的要精通1135、1134、11137、11607、1093、1104、藥典、凈化車間、微生物評價、金屬要精通金屬材料結構分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物評價、微生物評價。我的一個客戶想做ISO13485:2003,選擇太空。但他們的老板也想要一張國內證書,打電話給國內認證機構,他們說只能做YY0287
1?什么是ISO15378?ISO 15378:2021針對制藥系列及醫療器械主要包裝材料的生產商需要滿足的質量管理體系標準(GMP),其中包括適用于醫療產品主要包裝材料的規管要求和國際標準。該標準說明了適用于醫藥產品主要包裝材料的良好生產實踐原則,并具體規定了質量管理體系要求。目前全球范圍內有部分國家(如中國、英國、越南)參照ISO 15378類似要求而建立的質量管理體系,但均沒有監管
簡介:醫療器械CE歐盟醫療器械法律法規認證MDR (EU) 2017/745將于2021年5月強制實施,全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法規留給醫療器械行業的時間非常緊迫,浙江醫療器械CE對于認證企業,有必要盡快了解新法規。 ? ? ? ?浙江醫療器械CE認證(MDR)常見問題: ? ?
? ? ? ? ? ?眾所周知,美國 FDA美國是一個高度發達的國家,對食品接觸材料的原材料和加工工藝有嚴格的要求。我們生活中經常使用的不銹鋼碗和塑料飯盒在進入美國市場之前都需要FDA,FDA食品接觸材料的標準非常嚴格。對于不同產品,具體的標準是不同的。讓我們簡單了解一下以下時間FDA食品級材料的試驗標準是什么?食品接觸材料FDA檢測:
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