ISO14000

時間：2022-06-13

作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
為降低成本,0HSAS18000可與IS09000、IS014000
降低成本,0HSAS18000可與IS09000、IS014000審核同時進行嗎?? ?? ? 回答是肯定的。首先,在ISO/TC176(IS09000標準化技術**)和ISO/TC207(IS014000標準化技術**)在制定各自標準的過程中,均涉及到了職業安全衛生問題,兩個標準化技術**均有意涉足職業安全衛生管理體系標準化工作,但由于職業安全衛
ISO14001環境管理體系審核程序
一、環境管理體系審核在ISO14011環境管理體系審核程序的標準中，規定了環境管理體系審核的定義。即"環境管理體系審核是客觀地獲取審核證據并予以評價，以判斷一個組織的環境管理體系是否符合環境管理體系審核準則的一個系統化和文件化的驗證過程，包括將這一過程的結果呈報委托方。"環境管理體系審核是判定一個組織的環境管理體系是否符合環境管理體系審核準則、進而決定是否給予該組織注冊的一個重要步驟。所以環境
ISO27001信息安全管理體系
1.ISO27001介紹ISO27001是有關信息安全管理的國際標準。較初源于英國標準BS7799，經過十年的不斷改版，終于在2005年被國際標準化組織（ISO）轉化為正式的國際標準，于2005年10月15日發布為ISO/IEC 27001:2005。該標準可用于組織的信息安全管理體系的建立和實施，**組織的信息安全，采用PDCA過程方法，基于風險評估的風險管理理念，全面系統地持續改進組織的安全管
北京市醫療器械軟件產品標準編寫指南
一、編寫醫療器械軟件產品標準應遵照以下文件1、《醫療器械標準管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令*31號)2、《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(國家食品藥品監督管理局令*10號)3、GB/T1.1-2000 《標準化工作導則 **部分：標準的結構和編寫規則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術軟件包質量要求和測試》5、《醫療器械注冊產品標準編寫規范》（國藥監械[2002]