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詞條說明
自2018年11月國家藥品監督管理局(NMPA)發布公告,將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制后,市場強烈需要全新的政策指導。天健華成化妝品注冊部順應需求,提供此文。但由于成文之時相關配套法規并未完善,所以文中疏漏或在所難免,望諸君預知。凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經我國行政監管部門(國家藥品監督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常
為進一步規范化妝品監督管理工作,規范生產經營者行為,引導消費者科學理性消費,國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品注冊備案工作發現和化妝品業界反映的問題,并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范,逐一進行了解答。 問:進口產品原包裝上標注了我國法規禁止標注的內容,如產品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產品原包裝標注內容不符合我國化妝品法規相關要求的,首先應當結合產
隨著消費者對產品安全的重視,國產牙膏備案成為了必要的一環。通過備案,可以保證牙膏符合國家標準,沒有使用不合格的原料。不僅如此,備案還能為消費者提供較加貼心的服務,比如享受售后**,了解產品的生產和采購過程等。因此,選擇備案過的國產牙膏,不僅能保證您的口腔健康,還能讓您的消費較加放心。備案的國產牙膏在質量上也經過嚴格把關,采用高質量的原料和**的生產工藝,保證每一支牙膏都是符合標準的。同時,備案后的
在進口化妝品備案及注冊申報工作中,部分相關證明文件提供比較繁瑣,主要原因在于一定時期內我國行政許可部門的政策變動、個別產品原產國證明開具部門混亂和不作為,讓企業浪費了大量精力仍無所適從。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部就和您談談進口化妝品備案及注冊申報中的證明文件的準備問題。 一、化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書 1、應采用承諾書的固定格式,產品
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