申請妝字號備案，輕松打造合法化妝品品牌

時(shí)間：2023-11-14作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：211

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• 詞條

  詞條說明

• 《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導(dǎo)原則》問答

  一、制定《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識別與評估技術(shù)指導(dǎo)原則》（以下簡稱《技術(shù)指導(dǎo)原則》）的目的和意義是什么？化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的識別與評估是產(chǎn)品安全評估報(bào)告的重要內(nèi)容。對化妝品中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行全面危害識別并評估，能有效評價(jià)化妝品的潛在風(fēng)險(xiǎn)。中國食品藥品檢定研究院通過充分調(diào)研我國化妝品行業(yè)現(xiàn)狀，參考國內(nèi)外監(jiān)管法規(guī)以及相關(guān)評估結(jié)論，并結(jié)合審評實(shí)踐，基于風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，明確不同類別風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的評估要求，從而指導(dǎo)行

• 化妝品備案和化妝品注冊的區(qū)別是什么?

  化妝品備案和化妝品注冊在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先，化妝品備案是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品在上市銷售前，需要向**部門提交相關(guān)資料進(jìn)行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進(jìn)口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理，有助于消費(fèi)者了解產(chǎn)品的真實(shí)情況。相比之下，化妝品注冊則更為嚴(yán)格。化妝品注冊是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品，需要經(jīng)過國家相關(guān)部門的注冊程序，才能進(jìn)行

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品功效宣稱評價(jià)規(guī)范》的公告（2021年 *50號）

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品功效宣稱評價(jià)工作，國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品功效宣稱評價(jià)規(guī)范》（以下稱《規(guī)范》），現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。現(xiàn)就實(shí)施有關(guān)問題公告如下：一、 自2022年1月1日起，化妝品注冊人、備案人申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進(jìn)行普通化妝品備案的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)《規(guī)范》的要求對化妝品的功效宣稱進(jìn)行評價(jià)，并在國家藥監(jiān)局*的專門網(wǎng)站上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。二

• 《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》六大亮點(diǎn)解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監(jiān)局加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范抽樣檢驗(yàn)工作的一項(xiàng)重要舉措。?抽樣檢驗(yàn)是監(jiān)管部門對化妝品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的基本手段，是督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的重要抓手。《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗(yàn)的基本要求和主要程序作出規(guī)定，國家藥監(jiān)局根據(jù)《條例》設(shè)立的原則和有關(guān)