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詞條說明
作為一個進口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進行備案。根據美國FDA的要求,進口普通化妝品需要進行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次,FDA會對申請進行審查,如果通過,進口者需要支付一定的備案費用。最后,FDA會對備案的產品進行抽樣檢測,確保產品的安全性和符合標準,通過后才能在美國市場銷售。因此,作
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版備案憑證,備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步:明確概念分類,確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛生規范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似
一、為何要制定《化妝品安全評估資料提交指南》?為貫徹落實《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管理若干措施的公告》(2024年*50號)要求,推進化妝品安全評估制度有序實施,強化企業質量安全主體責任意識,提高監管效能,中國食品藥品檢定研究院結合我國行業發展現狀,創新化妝品安全評估管理模式,組織起草了《化妝品安全評估資料提交指南》(以下簡稱《提交指南》),細化了化妝品安全評估資料提交要求,其附件《化
(2023年3月16日國家市場監督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行)**條 為了規范牙膏生產經營活動,加強牙膏監督管理,保證牙膏質量安全,**消費者健康,促進牙膏產業健康發展,根據《化妝品監督管理條例》,制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內從事牙膏生產經營活動及其監督管理,適用本辦法。*三條 本辦法所稱牙膏,是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產品。
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