兩地進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證首發

時間：2019-05-13作者：北京天健華成國際貿易咨詢有限公司瀏覽：625

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• 詞條

  詞條說明

• 兒童化妝品備案安全評估報告中對配方設計原則有哪些要求？

  兒童化妝品安全評估報告中對配方設計原則有哪些要求？答：依據《兒童化妝品監督管理規定》*七條，配方設計原則需包含安全**原則、功效必需原則、配方較簡原則的內容。應當從原料的安全、穩定、功能、配伍等方面，結合兒童生理特點，評估所用原料的科學性和必要性，特別是香料香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑等原料。此處配方較簡原則是相對的，并非簡單限制原料使用數量，也不是原料種類越少越好，而是應嚴格遵循必要性的原則

• 保健食品注冊的審批

  保健食品注冊的審批審評機構作出綜合審評結論及建議后，應當在5個工作日內報送國家食品藥品監督管理總局。國家食品藥品監督管理總局應當自受理之日起20個工作日內對審評程序和結論的合法性、規范性以及完整性進行審查，并作出準予注冊或者不予注冊的決定。現場核查、復核檢驗、復審所需時間不計算在審評和注冊決定的期限內。國家食品藥品監督管理總局作出準予注冊或者不予注冊的決定后，應當自作出決定之日起10個工作日內，由

• 化妝品注冊備案資料管理規定

  **章 總 則**條 為規范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規范提交，依據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規要求，制定本管理規定。*二條 在*人民共和國境內申請化妝品注冊或辦理備案時，應當按照本管理規定的要求提交資料。*三條 化妝品注冊人、備案人應當遵循風險管理的原則，以科學研究為基礎，對提交的注冊備案資料的合法性、真實性、準確性、完整性和可追溯

• 浙江省藥監局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

  各化妝品境內責任人，為貫徹執行《化妝品監督管理條例》，規范化妝品標簽管理，根據《國家藥監局綜合司關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監綜妝〔2023〕57 號)，《浙江省藥品監督管理局辦公室關于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》（浙藥監辦發〔2023〕34 號），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內組織開展專項檢查工作，集中排查治理通過在產品