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CE認證是歐洲市場上的一種重要認證標準,對于出售成人用品的商家來說,**CE認證可以增加產品的可信度和競爭力。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您介紹如何申請成人用品的CE認證,幫助您順利進入歐洲市場。一、了解CE認證標準和要求CE認證是歐洲市場中的一項強制性認證,確保產品符合歐洲法規要求,并符合安全、健康和環境保護的標準。在申請CE認證之前,您需要詳細了解CE認證的標準和要求,以確保您的成人用品能
英國的監管機構有:??食品:食品標準局Food Standards Agency(FSA)??藥品和醫療器械:Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)??車輛及車輛零件:Driver and Vehicle Standards Agency (DVLA)判斷產品是否為醫療器械?法規依據:the
美國FDA 21 CFR 體系認證是一項重要的醫療質量管理認證,適用于制藥、醫療器械、生物醫藥等領域。上海角宿企業管理咨詢有限公司將詳細介紹這一認證的流程,幫助您了解并認證。無論您是初次接觸還是已經有一定了解,本文都將為您提供有**的指導。**部分:認證概述1. 什么是美國FDA 21 CFR 820體系認證? ?- 簡要介紹認證的定義和背景? ?-
FDA對化妝品注冊和上市的新要求FDA 將**對化妝品行業實施設施注冊和產品上市要求。必須在 2023 年 12 月 29 日之前(法律頒布一年后)遵守注冊和上市要求:設施登記。MoCRA 要求在美國境內“制造或加工”化妝品產品的每個設施(國內或國外)進行注冊 零售商、沙龍和自有品牌經銷商以及其他不從事此類活動的機構*注冊其設施。現有設施必須在 2023 年 12 月 29 日之前合規。法律生效
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