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詞條說明
醫(yī)療器械申請(qǐng)CE認(rèn)證有哪些訣竅?(包過)
CE認(rèn)證對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)來說至關(guān)重要,但申請(qǐng)過程繁瑣且要求嚴(yán)格。為了幫助您成功申請(qǐng)CE認(rèn)證,我們特別推薦上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,他們擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),能夠?yàn)槟峁?的咨詢和支持。本文將為您介紹醫(yī)療器械申請(qǐng)CE認(rèn)證的訣竅和上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的專業(yè)服務(wù),幫助您CE認(rèn)證。**部分:CE認(rèn)證簡(jiǎn)介1. 什么是CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是歐盟對(duì)于產(chǎn)品合規(guī)性的認(rèn)可標(biāo)志,適用于銷往歐洲
猴痘 (mpox) 診斷測(cè)試獲FDA批準(zhǔn)
猴痘 (mpox) 是一種正痘病毒。引起天花并已在**范圍內(nèi)緩解的天花病毒是另一種正痘病毒。猴痘 (mpox) 是一種非天花正痘病毒,通常不會(huì)致命。它通常***即可自行消退。目前在美國(guó)爆發(fā)的疫情通常表現(xiàn)為身體、面部或生殖器部位出現(xiàn)皮疹。盡管死亡風(fēng)險(xiǎn)非常低,但據(jù)報(bào)道出現(xiàn)了并發(fā)癥,包括劇烈疼痛,有時(shí)需要住院。2022 年 8 月 9 日,衛(wèi)生與公眾服務(wù)部 (HHS) 部長(zhǎng)根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品
澳洲醫(yī)療器械注冊(cè),澳大利亞TGA認(rèn)證,澳州TGA認(rèn)證
澳大利亞藥品管理局(TGA)作為主管機(jī)構(gòu),通過 “風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)、全生命周期監(jiān)管、本土持證人(Sponsor)綁定” 的模式,構(gòu)建了嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尼t(yī)療器械準(zhǔn)入與合規(guī)體系。對(duì)于計(jì)劃布局澳洲市場(chǎng)的企業(yè)而言,精準(zhǔn)理解 TGA 認(rèn)證邏輯、掌握注冊(cè)流程、選對(duì)本土合作伙伴,是實(shí)現(xiàn)合規(guī)準(zhǔn)入的關(guān)鍵。本文將系統(tǒng)拆解 TGA 醫(yī)療器械監(jiān)管框架、認(rèn)證流程及 sponsor **作用,并闡述 SPICA 角宿團(tuán)隊(duì)的專業(yè)支持方案。一、T
什么是 510 (k) 認(rèn)證510 (k) 認(rèn)證,作為美國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管體系中的關(guān)鍵一環(huán),是美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)* 21 章* 510 (k) 條款所規(guī)定的 “上市前通告” 程序。其**要義在于,要求制造商在將新的醫(yī)療器械推向市場(chǎng)之前,必須向 FDA 證明該器械與市場(chǎng)上已合法銷售的 “謂詞器械”(Predicate Device)在安全性和有效性方面具有 “實(shí)質(zhì)等同性” 。這一認(rèn)證機(jī)制巧妙地運(yùn)用了 “比對(duì)認(rèn)
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