進口非特殊用途化妝品備案管理工作指引

時間：2019-03-15

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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保健食品注冊與備案之區別及申報要點
保健食品批文注冊&備案之區別及申報要點天健華成批文（也稱健字號、小藍帽）是保健食品上市必須**的行政許可，目前由國家市場監督管理總局頒發。2016年國家發布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊形式，這次的新法規規定了備案和注冊兩種批件形式，備案形式相對于注冊較簡單一些（時間短、費用低），注冊比較復雜（時間長，費用較高）。那么如何進行備案和注冊呢？北京天健華成
中檢院關于發布《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南》的通知
為進一步規范和指導化妝品原料安全信息登記平臺的填報，根據《化妝品監督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》和《國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告（2023年*34號）》等有關要求，中檢院組織制定了《化妝品原料安全信息登記平臺填報指南》（以下稱《指南》），現予發布，請根據《指南》要求做好原料安全信息填報工作。?附件：化妝品原料安全信息登記平臺填報指南中檢院20
自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報資料準備要點之申請表
文適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿區口岸進口，且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作；同時也適用于其他非自貿區地域的產品。本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部（）友情提供，歡迎交流。 1、條形碼（1）申請表上的條形碼與產品配方和產品技術要求上的條形碼保持一致。（2）申請表、產
普通化妝品備案常見問題一問一答（化妝品評估專刊）
問題1：穩定性測試中的加速試驗是否能夠為確認產品保質期提供依據？答：《化妝品穩定性測試評估技術指南》中規定長期試驗為確認貯存條件及保質期等提供依據。化妝品備案人可在加速試驗結束后提交備案申請，長期試驗報告企業存檔。問題2：有些原料在CIR評估結論中有限制條件“當配方無刺激性時”，應在滿足限制條件的情況下采用其評估結論。如何提供滿足限制條件的證明？答：需要提供使用該原料的產品不引起皮膚刺激性的證明資