ISO9001體系基本原理-持續改進

時間：2021-10-18作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：344

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  詞條說明

• 化學性及細菌性食物中毒應急方案-范例

  1.目的：?為了有效應對化學性及細菌性食物中毒事件。?2.范圍：?適用于所有發生的化學性及細菌性食物中毒。?3.權責單位：?（1）急救員：食物中毒應急措施的實施;?（2）企管部：患者的及時送治和對外聯絡。?4.啟動方案：?（1）當有人出現上吐下泄、腹痛等中毒癥狀時，立即啟動本方案;?（2）立即撥通內部及當地急

• ISO13485怎樣申請

  做13485必須精通產品技術，譬如，有源的應精通9706，無菌的應精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、藥典、凈化車間、微生物評價、金屬的應精通金屬材料結構分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物學評價、微生物學評價、還應精通風險分析、設計控制、各國的法律法規；否則要鬧笑話的。我的一個客戶想做ISO13485：2003，選擇的是TUV。但他們的老總還想要一張國內的證書，

• 長春IATF16949找哪家做比較好？

  長春IATF16949標準是在ISO9001:2000標準的基礎上加入汽車工業的特殊要求而形成。為了明確區分ISO9001:2001標準的原文和新補充的內容，在文件的格式上將ISO9001:2000標準的條款用方框框起來。方框內的版權歸國際標準化組織所有。方框外的內容描述了汽車工業的特殊要求，其版權歸IATF的有關國家組織和汽車制造商所有。?? 在公布IATF16949的同時，

• ISO13485關于醫療器械質量注冊條件和申請材料要求

  ?2004年8月9日國家食品藥品監督管理局發布了*16號局令《醫療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監督管理局于2000年4月5日發布的《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫療器械質量過程中貫徹實施醫療器械法規，確保CMD符合醫療器械法規要求，根據新發布的《醫療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求，CMD也將修訂和調整醫療器械質量管理體系注冊條件及其申請