進口化妝品備案及注冊申報資料編寫要點之生產工藝簡述與產品技術要求篇

時間：2023-05-29作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：130

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  詞條說明

• 首次進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病篇

  **進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病篇天健華成（）一、關于化妝品中瘋牛病疫區高風險物質的承諾書1.承諾書的一般要求化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書應采用承諾書的固定格式，產品中文、英文名稱與申請表應一致。應根據產品配方中的原料及原料來源正確承諾產品所用原料屬于三種情況中的哪一種。多個實際生產企業應分別提供承諾書。2

• 進口普通化妝品備案答疑解惑匯總

  為了進一步提升普通化妝品備案合規水平，2023年上半年“上海器審”先后發布了13篇化妝品備案相關答疑解惑，受到了業內的廣泛關注。為了較好地便利備案人檢索查詢相關答疑解惑，小編結合備案資料填報要求，從備案申請表、產品名稱命名依據、產品配方、產品執行的標準、產品標簽、產品檢驗報告、產品安全評估資料等7方面，對已發布的答疑解惑進行了分類匯總，幫助大家查詢備案審查中發現的相關常見問題和審查依據。一、備案申

• 多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？

  多個生產企業生產同一普通化妝品的，該產品備案時檢驗報告如何提交？答：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條“多個生產企業生產同一產品的，應當提供其中一個生產企業樣品完整的產品檢驗報告，并提交其他生產企業樣品的微生物與理化檢驗報告。”

• 進口化妝品手續 化妝品進口手續流程

  2019自貿區進口非特殊用途化妝品備案申報流程指導 天健華成 2019-01-1409:05 凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 2018年11月國家藥品監督管理局（NMPA）發布公告，將進口非特殊用途化妝品由審批制調整為備案制，并將境內責任人注