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詞條說明
問:哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人?答:化妝品注冊人、備案人在境外的,應當在我國境內*境內責任人,辦理化妝品注冊備案,協助開展化妝品不良反應監測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品為國產化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內責任人;境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業生產化妝品的,該化妝品為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內
導讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施,據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務指南》),并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規,新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業,
在進口化妝品備案注冊申報產品中,可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料,應當符合《化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南》及相關法規要求。凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求,經過危害識別分析的承諾書予以認可;未經危害識別分析的承諾書,不予認可。所以在實際資料編寫工作中,應謹慎對待每一個可能具有安全風險的物質,進行科學全面的風險評估。下面,北京天健華成**投資顧問有限公司
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產品自檢擬進行備案的保健食品在確定了配方之后應加工足夠的樣品,首先要進行自檢。自檢就是自我檢驗,備案人自己有檢驗能力的話可以自己開展檢驗,如果自己不具備檢驗能
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