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吉林藥品醫療器械課題研究服務。CIO合規保證組織為藥品、醫療器械、化妝品、保健食品領域的企業、機構、監管部門等提供課題研究服務,如政策法規前期資料收集和解讀研究、行業前景動態分析、“三品一械”知識分析研究、年度總結等,大家可根據自身需求選擇合適的方案。詳情請咨詢CIO客服。為什么選CIO合規保證組織?CIO合規保證組織作為獨立的醫藥健康合規咨詢服務公司,在三品一械的研發、注冊、生產、經營、不良反應
原料藥企業,如何申請藥品生產許可證?原料藥生產企業,應該申請《藥品生產許可證》D證,D證特指藥品生產企業自行生產原料藥。CIO合規保證組織總結D證申請*條件:1.具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;2.具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;3.具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;4.具有保證藥品質量的規章制度;5.應符合國
醫療器械生產許可證是從事第二類和第三類醫療器械生產的企業所持有的證件,如果沒有該許可,是不能進行醫療器械生產的。可見該許可的重要性,那么,下面CIO合規保證組織就為大家簡單講解下浙江醫療器械生產許可證申請指南。誰可以申請?如果需要申請醫療器械生產許可證,企業應當具備下列條件:(1)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(2)有能對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或
江蘇化妝品進口憑證怎么申請。近來化妝品引起不少人的關注,特別是進口化妝品,針對一些國家生產的化妝品,我國會有一些特殊要求,需要從多方面進行考量。建議大家咨詢CIO合規保證組織,我們會有化妝品領域的合規*幫助大家了解進口化妝品的要求和流程,文件翻譯,授權書公正等。想要化妝品進口到國內銷售,進口單位需要有該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國批準生產的證明文件,并**國家藥監
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