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化妝品委托生產質量管理要點解析。化妝品委托生產該如何確保產品質量,如何進行質量管理,《化妝品生產質量管理規范》對委托生產又有什么要求?CIO合規保證組織推出“化妝品生產質量管理規范檢查要點實操——產品銷售管理與委托生產”課程,為大家講解化妝品委托生產相關法律法規,結合實例進行學習討論,幫助企業相關人員及時調整生產經營,完善自身管理,**產品委托生產質量安全,確保依法合規生產經營。化妝品委托生產質量
根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規定》等規定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區的語言,如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的浙江進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中,外文是需要翻譯成對應的規范漢字,如果沒有翻譯或者翻譯錯誤,那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題:1、不了解進口化
藥品陳列與儲存常見問題解答。對于藥品經營企業或藥店來說,陳列與儲存是一項重要工作,如果不符合要求的話會影響到產品品質和產品銷售,例如產品變質、包裝破裂、貨物混雜等問題。那么,經營者該怎么樣能確保產品在陳列和儲存上都符合要求呢?對于不同類型的藥品是否有溫濕度存儲差距?OTC和處方藥能否同一貨柜成列?CIO合規保證組織梳理了不同地區的檢查案例,并根據這些現象和問題推出了“藥品陳列與儲存問題答疑”課程。
浙江醫療器械檢測咨詢(檢驗報告評估)。在《醫療/器械監督管理條例》中提及到,第一類醫療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫療/器械產品注冊,應當提交下列資料:(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么,CIO合規保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫療/器械檢驗檢測是為了確保醫療器械的質
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