自由銷售證，使館認證，海牙認證三者有什么關聯？

時間：2025-10-20作者：上海角宿企業管理咨詢有限公司瀏覽：389

上海角宿企業管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

• 詞條

  詞條說明

• 外國醫療器械制造商面對的FDA監管要求和挑戰

  外國醫療器械制造商想要進入美國市場，需要經過美國 FDA 的監管。美國 FDA 的設備和放射健康中心 (CDRH) 負責監管在美國境內銷售的制造、重新包裝、重新貼標簽和/或進口醫療設備的公司。監管框架包括一系列旨在確保設備安全性和有效性的控制措施。其中包括企業注冊、醫療器械列名、上市前通知 (510[k])、上市前批準 (PMA)、質量體系監管 (QSR) 和醫療器械報告 (MDR)。企業注冊和設

• 一文看懂IVDR認證全流程，建議收藏！

  IVDR，即歐盟體外診斷醫療器械法規（In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation） ，于 2017 年 5 月 25 日正式生效，并在 2022 年 5 月 26 日開始實施。這一法規的誕生，是對原有體外診斷醫療器械指令的全面革新。隨著體外診斷技術的日新月異，各種難以解釋、難以理解和難以控制的新技術和產品不斷涌現，原有的監管體系已無法有效監管，難以

• 加拿大I類醫療器械合規要點總結

  在**化的醫療器械市場中，加拿大以其高標準的監管體系而備受矚目。對于尋求進入這一市場的企業來說，了解并遵守加拿大的醫療器械法規是至關重要的。本文將為您提供一份全面的指南，幫助您掌握I類醫療器械的合規要點。加拿大I類醫療器械：低風險，高標準加拿大將醫療器械分為四個風險等級，其中I類醫療器械風險最低，包括繃帶、檢查手套等。盡管這些器械的監管要求相對較少，但制造商仍需遵循加拿大衛生部的明確規定，以確保產

• 注意！該類產品管理類別由第二類醫療器械調整為第三類

  12月6日，國家藥監局官網發布《關于“可降解膨脹止血綿”類產品分類界定的通知》，“可降解膨脹止血綿”類產品管理類別由第二類調整為第三類。具體內容如下：一、“可降解膨脹止血綿”類產品為多聚醚型聚氨酯海綿，由（DL-丙交酯-co-ε-己內酯）-氨酯共聚物組成，一次性使用。產品經輻照滅菌，應無菌。用于鼻腔、中耳與外耳術后的暫時壓迫止血與支撐。基于現有的科學認知，該產品的組成成分（DL-丙交酯-co-ε-