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剃須刀是男性日常生活中必不可少的用品之一,而在中國藥監局備案則是剃須刀生產銷售的必要程序。上海角宿企業管理咨詢有限公司將為您詳細介紹剃須刀備案的流程注意事項,希望能夠幫助您更好地了解剃須刀備案的相關知識。一、剃須刀備案的相關法規根據《化妝品衛生監督條例》和《化妝品注冊與備案管理辦法》,剃須刀屬于化妝品的一種,需要進行備案。備案是指向藥監部門提交化妝品備案申報表、標簽、生產工藝及檢測資料等相關材料,
美國FDA(Food and Drug Administration)對于小型企業的資質認證主要包括以下幾個方面:1. 小型企業資格認證(Small Business Qualification):根據FDA的定義,小型業是指擁有少于500名員工的企業。小型企業資格認證使企業在FDA的注冊和許可申請過程中獲得一些優惠,如減免注冊費用等——企業(包括附屬公司)最近納稅年度的總收入或銷售額不**過 1
醫療器械自由銷售證書自由銷售證書(EU FSC)是醫療器械經所在國監管機構批準可以不受限制地合法銷售或自由流通的證明。?任何歐洲國家都可以頒發自由銷售證書。主管當局根據代表外國醫療器械制造商的歐盟授權代表的請求頒發該證書。?如果外國制造商不在歐盟境內,并且在沒有歐盟代表的情況下無法與主管當局溝通,則該證書只能通過歐洲授權代表獲得。如果您來自任何非歐洲國家,我們可以擔任您公司的歐
歐盟 MDR,你了解多少?在醫療器械監管的國際版圖中,歐盟醫療器械法規(MDR,Regulation (EU) 2017/745)無疑占據著舉足輕重的地位。自 2021 年 5 月正式實施以來,MDR 以其嚴格且全面的監管要求,重塑了歐盟醫療器械市場的格局。這一法規的誕生,旨在為歐盟民眾提供更高水平的健康與安全**,同時也為醫療器械行業的規范發展立下了新的成員。它不僅涵蓋了更廣泛的醫療器械范圍,還
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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