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醫療器械如何申請歐洲自由銷售證書FSC?需要多久?

    上海角宿企業管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

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  • 為什么要辦理N95?

    口罩在平時是一個很不起眼的產品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關于美國NIOSH認證標準。N95認證美國NIOSH簡介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He

  • FDA食品接觸材質通報(FCN)是什么?

    對于計劃進入美國市場的食品接觸材料企業而言,FDA 食品接觸材質通報(FCN,Food Contact Notification)是不可忽視的合規門檻。作為美國監管食品接觸材料安全性的**制度,FCN 直接決定了材料能否合法用于食品包裝、廚具、餐具等與食品直接或間接接觸的產品,其合規與否,較是企業打開美國市場的 “通行證”。從法規本質來看,FCN 源于美國《聯邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&am

  • 哪些產品不需要 CE 標記?

    哪些產品不需要 CE 標記?雖然 CE 標志是在歐盟、歐洲經濟區、歐洲自由貿易區銷售的許多產品的重要合規標志,但它不能用于某些產品。化妝品、食品、化學品、藥品和GPSD 涵蓋的產品不能帶有 CE 標志。此外,對于船用設備,需要車輪標記。需要哪些產品需要 CE 標志?要在歐盟、歐洲經濟區和歐洲自由貿易聯盟地區銷售,以下產品必須帶有 CE 標志:醫療器械和體外診斷醫療器械建筑產品機械設備電子產品,包括

  • TGA對醫療器械的質量要求有哪些

    與所有**產品一樣,醫療設備和 IVD應安全并按預期運行。醫療器械必須符合規定基本安全和性能要求的基本原則。制造商有責任證明其醫療器械符合基本原則。2002 年**用品(醫療器械)條例列出制造商必須遵守的 15 項基本原則。有六項通用基本原則適用于所有設備,另外還有九項基本原則。六項通用基本原則適用于所有設備:1.使用醫療設備不損害健康和安全2.符合安全原則的醫療器械的設計和構造3.適合其預期目的

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