醫(yī)療器械注冊審評流程之發(fā)補

時間：2022-05-25

作者：上海梯佑福信息技術(shù)有限公司

詞條
詞條說明
CE認證的產(chǎn)品類型
這些風險包括：被海關(guān)扣留和查處的風險；被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；被**出于競爭目的的指控風險。申請CE認證的好處首先歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟指少風險的明智之舉；其次獲得由歐盟*機構(gòu)的CE認證證書，可以較大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)再次能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；最后在面臨訴訟的情況下，歐盟*機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效
一類醫(yī)療器械CE認證MDR指令申請步驟
近日，歐盟針對一類醫(yī)療器械CE MDR指令申請步驟MDCG文件(MDCG 2019-15)，今天，我將向您解釋文件的要求。文件中總共提到了八個步驟。今天，讓我們先談談步驟0-3。 ? ?? ?先搬出流程： ? ?? ?醫(yī)療器械CE認證MDR指令 ? ?? ?第零步是制造商要做的
體外診斷醫(yī)療器械歐盟CE認證、IVD認證
歐盟的體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)要求在歐洲銷售的所有體外診斷醫(yī)療器械（IVD）都要求要有CE標簽。CE標簽表示體外診斷（IVD）符合歐洲體外診斷器械法規(guī)的器械EC）該設(shè)備可在歐洲合法銷售。歐洲新的體外診斷設(shè)備規(guī)定（IVDR）將于2022年生效IVD注冊申請要求做出較大的調(diào)整變化。 ? ? ? ?體外診斷設(shè)備（IVD）歐洲的分類可分為四類： ? &nbs
CE認證介紹
CE認證介紹CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的簡稱，它代表的是歐洲共同體。它頒布的歐洲共同體的認證即CE認證。CE認證它是一種安全認證的標志，它被視為制造商或者申請商打開歐洲市場的準許證。“CE”標志在歐盟市場上屬于強制性認證標志，只有取得了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。CE認證針對的是所有的制造商，不管是歐盟自身的制造商還是其他國家的制造商都需要強制符合CE認證的要求。產(chǎn)品不光