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一、化妝品注冊和備案檢驗工作規范出臺的背景是什么? 根據原國家食品藥品監管局發布的《化妝品行政許可檢驗管理辦法》(國食藥監許〔2010〕82號)、《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》(國食藥監許〔2010〕83號)和《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》(國食藥監許〔2011〕181號)等規定要求,對化妝品行政許可檢驗機構和國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構采取資格認定和*的做法。資格認定和
化妝品備案申報常見問題解答之毒理理化篇天健華成2019-04-2408:55在進行化妝品備案的申報過程中,很多企業提出了關于配方、檢測、標簽、資料提供等方面的問題,現北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答,分為配方原料篇、毒理理化篇、標簽包裝篇、其他問題篇幾個部分,希望給大家日常備案與申報工作提供一些參考。氣體類推進劑申報化妝品新原料時,毒理學試驗有什么要求?答:氣體
問題1:關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調整答:根據國家藥監局關于進一步優化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規定,對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請特殊化妝品注冊或者進行普通化妝品備案時,應當按照相關法規、技術規范和公告要求,填報產品配方所使用全部原料的原料安
一、牙膏產品較名后,還能繼續提交原名稱的產品檢驗報告嗎?答:根據《牙膏備案資料管理規定》*二十九條規定,產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因,導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的,可予以說明,并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品,如變更或增加新的生產場地,應如何提交產品檢驗報告?答
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