原產品注冊證中未體現PA值，需要增加PA值標注的，應如何申請

時間：2023-05-30

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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化妝品新原料注冊審批常見問題解答
問題：新原料用戶名申請時境內責任人授權書應寫明哪些內容？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書應當至少載明以下內容和信息：化妝品新原料注冊人、備案人和境內責任人名稱；授權和被授權關系；授權范圍；授權期限。問題：新原料境內責任人授權書到期了怎么辦？解答：根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定，境內責任人授權書所載明的授權期限到期后，應當在授權期限屆
首次進口化妝品備案申報資料檢查標準之產品質量安全控制要求
申報咨詢：中國注冊申報網天健華成 2019-02-1908:30 化妝品備案申報資料中，產品質量安全控制要求是相對比較簡單卻又非常容易出錯的資料項。申報時往往由于一時疏忽，寫錯某項指標，從而導致申請被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標，在申報中就頻頻有企業出錯。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，進口非特殊用途化妝品備案資料產品質量安全控制要求檢查工作應當符合《化妝品衛生監
牙膏備案是什么？
牙膏備案是指牙膏產品的生產廠家按照相關法規向國家藥品監督管理部門進行申報，并在官方備案系統中登記牙膏的名稱、成分、生產廠家、生產日期、保質期等相關信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續。國家藥品監督管理部門要求牙膏生產廠家提供備案材料的同時，還會對申報的牙膏產品進行安全性評估和審查，以確保其質量和安全符合國家標準。因此，備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為
浙江省藥品監督管理局關于國產牙膏備案管理有關事項的公告
根據國家藥監局《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》（2023年*124號）要求，現就浙江省實施國產牙膏備案管理工作的有關事項公告如下：一、根據《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）規定，自2023年12月1日起，浙江省內國產牙膏備案人應當在牙膏上市銷售前，通過牙膏備案信息服務平臺向浙江省藥品監督管理備案。牙膏備案人應