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按照《市場監管總局關于發布的公告》要求,各地陸續制定并發布了《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證工作方案》,目前發布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例,了解一下換證方案具體內容和程序:各相關區市場監管局,市許可證審查中心,有關保健食品企業、保
進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后,對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。 (說明:本文來源:NMPA,編發:北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部
**條 申請化妝品行政許可的,應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料,申報資料的一般要求如下: (一)**申請特殊用途化妝品行政許可的,提交原件1份、復印件4份,復印件應清晰并與原件一致; (二)申請備案、延續、變更、補發批件的,提交原件1份; (三)除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外,申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章; (四)使用A4規格紙張打印,使
近年來,進口化妝品備案收費備受關注。作為消費者,我們應該了解這些收費背后的原因,以及對我們使用進口化妝品的影響。本文將從產品性能、使用、維護、較新、區別、*特性等方面,為大家詳細解讀進口化妝品備案收費的相關知識。首先,我們來了解一下進口化妝品備案收費的背景。根據我國相關法規,進口化妝品必須通過國家食品藥品監督管理局進行備案,并繳納一定的費用。這一措施旨在確保進口化妝品的質量和安全,**消費者的權益
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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