辦理普通化妝品注冊(cè)或者備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交那些資料？

時(shí)間：2023-09-25作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：95

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• 詞條

  詞條說明

• 中檢院發(fā)布《化妝品安全評(píng)估資料提交指南（征求意見稿）》等2項(xiàng)技術(shù)文件

  各有關(guān)單位：為確保化妝品安全評(píng)估工作平穩(wěn)推進(jìn)，引導(dǎo)企業(yè)逐步完善化妝品安全評(píng)估體系建設(shè)，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估資料的編制和提交，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》等相關(guān)要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局化妝品監(jiān)督管理司組織中檢院起草了《化妝品安全評(píng)估資料提交指南（征求意見稿）》《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》2項(xiàng)技術(shù)文件及其起

• 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇

  進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料編寫要點(diǎn)之 產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求篇 ? 化妝品備案申報(bào)資料中，產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是相對(duì)比較簡(jiǎn)單卻又非常容易出錯(cuò)的資料項(xiàng)。編寫時(shí)往往由于一時(shí)疏忽，寫錯(cuò)某項(xiàng)指標(biāo)，從而導(dǎo)致申請(qǐng)被駁回。比如顏色、性狀、氣味等感官指標(biāo)，在申報(bào)中就頻頻有企業(yè)出錯(cuò)。 北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部特別提醒，進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求編寫工作應(yīng)當(dāng)符合《化

• 牙膏產(chǎn)品應(yīng)如何命名？

  問：牙膏產(chǎn)品應(yīng)如何命名？答：依據(jù)《辦法》*十八條，牙膏產(chǎn)品名稱一般由商標(biāo)名、通用名和屬性名三部分組成。牙膏的屬性名統(tǒng)一使用“牙膏”字樣進(jìn)行表述。非牙膏產(chǎn)品不得通過標(biāo)注“牙膏”字樣等方式欺騙誤導(dǎo)消費(fèi)者。?

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程主要包括申請(qǐng)、審核、測(cè)試、注冊(cè)四個(gè)步驟。具體流程如下：1. 申請(qǐng)：進(jìn)口商需要向國(guó)家相關(guān)部門提交申請(qǐng)，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國(guó)家相關(guān)部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測(cè)試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測(cè)試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊(cè)：經(jīng)過