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江蘇化妝品生產許可證申請條件


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    詞條說明

  • 快速評估江蘇藥用輔料登記資料

    快速評估江蘇藥用輔料登記資料。在藥品當中,除了主要成分,還可能會有一些輔料。輔料在一定程度上也會對藥品安全產生影響,如果使用不恰當的輔料,就可能引起藥品變質、氧化、無法成形等不應當出現的情況。而在我國,目前藥用輔料是需要進行登記管理的,它將在關聯藥品制劑提出注冊申請后再一并審評。CIO合規保證組織現提供“藥用輔料登記——項目風險評估”,通過*團隊,為您進行藥用輔料登記資料的收集和撰寫整理,解析資

  • 化妝品委托生產質量管理要點解析

    化妝品委托生產質量管理要點解析。化妝品委托生產該如何確保產品質量,如何進行質量管理,《化妝品生產質量管理規范》對委托生產又有什么要求?CIO合規保證組織推出“化妝品生產質量管理規范檢查要點實操——產品銷售管理與委托生產”課程,為大家講解化妝品委托生產相關法律法規,結合實例進行學習討論,幫助企業相關人員及時調整生產經營,完善自身管理,**產品委托生產質量安全,確保依法合規生產經營。化妝品委托生產質量

  • 云南醫療器械GMP評估服務

    對醫療器械的生產企業來講,確保產品質量安全可靠是較大程度上影響企業能否長久積極發展的因素。那么,談及到產品質量,就往往會涉及到企業GMP管理水平。接下來就一起看看CIO合規保證組織的云南醫療器械GMP評估服務吧。醫療器械GMP管理的實施有以下幾點意義:規范生產過程:從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝、運輸等方面提出要求,確保醫療器械的生產過程符合標準流程和規范。提高產品質量和**使用安全:加強

  • 云南隱形眼鏡廣告批文內容咨詢

    隱形眼鏡目前是屬于第三類醫療器械,而我國對醫療器械廣告是有一系列的審查要求,如果沒有**廣告批文發隨意發布廣告的話很可能會面臨處罰。那么,如何才能拿到廣告批文的批件呢,接下來就和CIO合規保證組織一起了解下關于云南隱形眼鏡廣告批文內容咨詢的內容吧。《*人民共和國廣告法》中對發布醫療器械廣告做出要求,應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查,不得發布。現在常見的廣告

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