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山東體外診斷試劑注冊證換證時間費用。目前常見的藥敏試驗的試劑、蛋白質檢測的試劑、驗血的試劑等體外診斷試劑產品如果要上市銷售,和醫療器械一樣也是需要獲得注冊證,且在有效期內的。到期了則需要進行延續換證的操作。那么我們在什么時候需要進行換證延續注冊呢?從《醫療器械監督管理條例》和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中了解到,注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續注冊的,應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部
浙江化妝品廠房車間裝修有什么要求?化妝品生產廠房車間裝修是否合理合規會對產品的品質產生重要影響,如果在化妝品生產廠房裝修時遇到無法確定的問題,如空調安裝、溫濕度控制、裝修材質選用、設施設備選型、GMP要求等問題,可以通過CIO合規保證組織服務為您解答!在化妝品廠房車間的裝修的要求上大家可以參考以下建議:1、合適的外觀和結構:化妝品廠房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主,擁有足夠的照明度,避免出現過暗
根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品注冊備案資料管理規定》等規定,化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。而在進口化妝品的時候往往會遇到不同地區的語言,如何能夠快速準確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的云南進口化妝品外文翻譯服務。在進口化妝品注冊中,外文是需要翻譯成對應的規范漢字,如果沒有翻譯或者翻譯錯誤,那么注冊較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題:1、不了解進口化
CIO合規保證組織提供浙江藥品追溯制度模板咨詢服務,為企業和從業人員解答關于藥品追溯的問題,如藥品管理法對企業的要求,企業如何建立該追溯制度,如何執行,有什么作用等等。大家可以聯系客服了解。當醫藥產品出現問題的時候企業如何能夠快速召回產品,又如何高效通知下游單位和消費者呢?這就與接下來討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問題一;什么是藥品追溯制度?答:藥品追溯制度是通過藥品的監管系統,對藥品的生產和
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